高级临床研究

高级临床研究

7 年份 之前发布

工作任务和职责: 提供对项目团队的支持和临床运营团队. 维护协议的丰富的工作经验和分配的项目监测计划. 演示较强的书面和口头沟通能力. 服务于指定的研究场所为主要联系人. 验证调查, 员工, 和设施保持整个试验期间充足. 负责研究前访问的调度和行为, 启动拜访, 根据监测计划临时监测访问,关闭淘汰访问. 确保研究场所根据协议要求或研究计划和适用的法规和准则进行研究. 验证试验对象的权利和福祉得到保护. 调和现场监管粘合剂收集使人放心和规范性文件的完整性.

教育: 4 今年大学毕业生, 最好具有医疗保健或生命科学学位. 代替学位, 与候选人 3 年以上制药或CRO行业相关的临床研究经验将被视为.

经验: 最少 3 多年临床研究现场监测经验. 几种不同适应症和研究类型的监测经验. 在监测的所有领域经验 (现场, 远程, 等等)

技能/知识与技能: 强大的书面和口头沟通能力. 强大的人际交往能力. 独立进行所有类型的现场监测访问的专家监测技能. 良好的文档技能; 良好的英语水平,并在活动区域​​的本地语言 (读, 写作, 理解). 强大的计算机技能, 包括Microsoft Office

 

职位描述

工作分类医疗和监管事务, 大优惠, 医药行业职位

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