Fonctions et responsabilités emploi: Fournit un soutien à l'équipe du projet et l'équipe des opérations cliniques. Maintient connaissance pratique des protocoles et des plans de suivi pour les projets assignés. Fait preuve de solides compétences en communication écrite et verbale. Sert de contact principal pour les sites de recherche affectés. Vérifie que l'enquêteur, Personnel, et les installations du site demeurent adéquates durant toute la période d'essai. Responsable de la planification et le déroulement des visites pré-étude, visites d'initiation, des visites de suivi intérimaires et des visites gros selon le plan de suivi. Assure sites de recherche réalisent des études selon les exigences du protocole ou d'un plan expérimental et règlements et directives applicables. VERIFIE les droits et le bien-être des sujets d'essai sont protégés. Rapproche liant réglementaire site de collecte et l'exhaustivité rassurantes des documents réglementaires.

Éducation: 4 année diplômé de l'université, de préférence avec un degré de santé ou sciences de la vie. Au lieu d'un diplôme, candidats avec 3 ou plusieurs années d'expérience en recherche clinique pertinente dans les industries pharmaceutiques ou CRO seront considérés.

Expérience: minimum 3 années d'expérience dans le suivi des études cliniques sur le site. expériences de suivi dans plusieurs indications différentes et types d'études. L'expérience dans tous les domaines de la surveillance (sur place, éloigné, etc.)

Compétences / Compétences: Solides compétences en communication écrite et verbale. Excellentes qualités relationnelles. compétences de surveillance d'experts pour mener de façon indépendante tous les types de visites de surveillance du site. Bonne aptitude à la documentation; bonne maîtrise de l'anglais et la langue locale dans la zone d'activité (en train de lire, l'écriture, compréhension). Solides compétences en informatique, y compris Microsoft Office